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[주요 업무]
– 연구소 품질관리시스템(QMS) 구축 및 운영
– 연구원 대상 품질 시스템 준수 여부 모니터링 및 점검
– 연구 보고서 및 연구 데이터에 대한 Data Integrity 검토
– 연구 관련 문서 관리 및 통제
– 연구 품질 마인드 향상을 위한 교육 시스템 수립 및 수행
– 신규 화합물 및 중요 시약 관리 시스템 구축 및 운영
– 연구 관련 신규 IT 시스템 도입 및 운영 관리
[지원자격]
– 전공 : 약학, 생물학, 생화학, 화학 등 관련 전공
– 학력 : 학사 이상
– 경력사항 : 5년 이상
[ 우대 사항 ]
– Research QA 또는 GxP QA 업무 경험자
– 신약 연구·개발 과정에 대한 이해 및 실무 경험을 보유한 자
– 영어 커뮤니케이션 능력 우수자
– 연구 관련 IT 시스템 구축 또는 운영 경험자
– R&D 및 GxP에 대한 이해를 바탕으로 운영 절차를 구축·운영한 경험이 있는 분
– 창의적/혁신적 사고를 통해 문제 해결 능력이 있는 분
– 팀워크를 중시하고 연구 조직과 협업하며 합리적인 커뮤니케이션이 가능한 분
[전형절차] 서류전형 ▸ 1차 실무진면접 ▸ 2차 임원면접 ▸ 처우협의 ▸ 최종합격
* 1차 실무진 인터뷰는 업무에 관련된 연구관련 PT 진행. 인터뷰 대상자로 선정되면 관련 주제 안내. 최소 2~4명의 센터장, 팀장의 실무진 분들과 진행하며, 최소 30분에서 1시간 가량 진행.
* 2차 임원 인터뷰는 대표이사님 포함 각 본부의 조직장 분들과 함께 인터뷰를 진행, 경우에 따라서는 함께 일하시게 될 실무진도 참석. 1차 인터뷰와 마찬가지로 PT 진행.
자격 요건
[필수 업무 경험]
– Experience in new drug development
– email communication in English
– Experience in document control
이 채용에 지원하시려면 이메일로 자기소개서를 quest@ckvista.com보내주세요.